Agência Brasil
Brasília – Resolução da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta quarta-feira,
7, no Diário Oficial da União proíbe a
distribuição,
o comércio e o uso, em todo o território nacional, do medicamento
MabThera 500mg/50ml (rituximabe), lote B6038 com as seguintes
informações: VAL 12 2012 FAB 06 2010.
Segundo a Anvisa, a decisão foi tomada por se tratar de
falsificação. De acordo com a resolução, o fabricante do medicamento
informou que o lote
original é de 2008, com vencimento em 2010.
“Portanto, qualquer unidade que apresente datas diferentes deve ser considerada como falsificação”, explicou a Anvisa.
